Avevamo già trattato, nel mese di agosto del 2023 , i risultati positivi della sperimentazione negli USA del farmaco Syfovre, il primo trattamento rivolto specificamente a rallentare o bloccare il decorso della degenerazione maculare di tipo secco con atrofia geografica.

La doccia fredda è però arrivata, nel gennaio scorso, dall'Autorità Europea EMA che non ha autorizzato la commercializzazione del prodotto nella UE. La decisione è giunta piuttosto inattesa dopo l'autorizzazione della FDA americana risalente al febbraio 2023. Si ignorano i motivi specifici che hanno determinato il rifiuto.
L'azienda farmaceutica Apellis ha comunque presentato ricorso e, nei prossimi mesi, è prevista una decisione definitiva.